首个TYK2/JAK1双靶点抑制剂ICP-332进入三期临床，针对中重度结节性痒疹，招募外用治疗反应不佳的患者
首个TYK2/JAK1双靶点抑制剂ICP-332进入三期临床，针对中重度结节性痒疹，招募外用治疗反应不佳的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评价ICP-332片治疗中度至重度结节性痒疹（PN）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究试验药物： ICP-332片（一种新型TYK2/JAK1双靶点抑制剂）治疗方案： 受试者将
首个国产JAK1抑制剂LW402片进入三期临床，针对中重度特应性皮炎，招募外用药物治疗反应不佳的患者
首个国产JAK1抑制剂LW402片进入三期临床，针对中重度特应性皮炎，招募外用药物治疗反应不佳的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评价LW402片治疗中重度特应性皮炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究试验药物： LW402片（一种新型JAK1抑制剂）治疗方案： 受试者将按1:1:1的比例，随机分配至LW
灰指甲受试者招募（甲真菌病）补贴3700-5700元
灰指甲受试者招募（甲真菌病）补贴3700-5700元【适应症】灰指甲【药物类型】新型三唑类药物【项目周期】周期1年左右，随访9次【简要入排】1.年龄18-60岁，男女不限，50岁以下优先安排2.经临床表现+真菌镜检+真菌培养确诊为甲真菌病3.大脚趾为远端侧位甲下型甲真菌病，甲半月（甲母质）无受累，靶病甲受累面积20%-65%，筛选期
子宫肌瘤12600，总周期16周,随访5次
子宫肌瘤患者招募8600-12600元【药物名称】口服胶囊【适应症】子宫肌瘤【项目分期】II期【项目周期】总周期16周,随访5次【简要入排】1.18-49周岁女性,bmi18以上2.超声诊断→患有子宫肌瘤参与者有一个或多个直径至少为2cm最长直径且＜12cm的肌瘤,或多个小肌瘤且子宫体积≥200cm33.连续3个月经周期≥21天且≤40天4.月经前8天的
流感患者3500，拭子的流感快速抗原检测（RAT）/流感病毒核酸（RT-PCR）检测阳性；
[红包]连翘苷胶囊（ 中成药） 招募流感患者[庆祝]免费测流感抗原 （18到65岁）[太阳]用药周期：5天[太阳]随访次数：3次（含筛选1次）。[红包]患者补贴：3500元入选标准：1、咽拭子的流感快速抗原检测（RAT）/流感病毒核酸（RT-PCR）检测阳性；2、发热（腋温≥38.0℃），若服用退热药，须服药后＞4h时腋温≥38.0℃；至少有
乙肝2000，3.ALT在正常值范围2-10倍 4.HBV DNA> 2.0×10^4 IU/mL
全国多中心2000乙肝，初治大三阳研究药物：治疗用（合成肽筛选期（D-30~D-1）、治疗期（W0~W32）随访期(w32-w72)，共计访视10次简要入排：初治大三阳患者2.有6个月表面抗原或确诊记录3.ALT在正常值范围2-10倍4.HBV DNA> 2.0×10^4 IU/mL5.6个月内未服用抗病毒药物或干扰素报名资料：6个月前确诊病历（或检查单）、乙肝五
轻中度特应性皮炎4400，简要入排 18-65，AD或者湿疹病史1年，面积3-20巴掌;头皮、脚掌、手掌的面积不算
全国多中心4400轻中度特应性皮炎-QLM3003乳膏-JAK轻中度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究研究药物QLM3003-III期-JAK乳膏-360例-前面8周有安慰剂对照，后面全是药-1:1:1项目例数国内:360补助交通200元/次，共17次;采血200元/次，共5次简要入排18-
哮喘4000，诊断大于1年的轻度哮喘患者
全国多中心哮喘4000项目布地奈德和沙丁胺入组:105例药物:布地奈德联合沙丁胺诊断大于1年的轻度哮喘患者入选标准:排除标准:1.18周以上，BMI<40kg项目整体14-15周，筛选期2周，治疗期3个月，28天访视1次，单次肺功能需要吹1.大于1年以上哮喘诊断试验周期5次，筛选期吹8次2.支气管舒张试验阳性(可在中心做)及基本情
哮喘患者5000，1确诊病历 ;2、近一年2次急性发作病历; 3、最近半年内购药记录(3-5个月用药量); 4、肺功能报告(尽可能收集)
全国多中心5000哮喘-111期(院外+院内非研(半年内无研究科室就诊记录);上海、北京、合肥、惠州、深圳、长沙、无锡、包头、呼和浩特、太原、成都、昆明、杭州、苏州、兰州、东莞、广州、江门、梅州、清远 ，海口、沧州、廊坊、石家庄、洛阳、新乡、症状、齐齐哈尔、武汉、延边、徐州、赣州、南昌、沈阳、西宁、菏泽、济
腹膜透析慢性肾功能衰竭患者5000，筛选合后入住2个4天
西安，腹膜透析慢性肾功能衰竭患者5000，筛选合后入住2个4天，1.入选标准1)年龄≥18周岁，≤75周岁的参与者；2)慢性肾功能衰竭患者（每周尿素清除指数（Kt/V）>1.7，每周肌酐清除率≥50L/1.73m2），接受腹膜透析治疗>3个月且临床稳定；3)适合在研究首日进行3-4次手动腹膜透析交换；4)所有具有生育能力的参与者从签署知