###试验基本情况 这次是关于宫颈癌的Ⅲ期试验，主要针对的是难治性宫颈癌患者罢了。这些患者试过常规的治疗办法，都没起到明显的效果，病情依旧没有得到很好的控制。这次试验采用的是拓扑替康联合伊立替康的治疗方案，作为三线治疗手段，看看能不能给这些患者带来新的转机。 ###参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动

试验基本情况 这是一项Ⅲ期研究，主要针对的问题是探索贝伐珠单抗在VEGF阳性宫颈癌患者中的不同剂量，看看不同剂量下药物的安全性以及治疗效果如何哟。VEGF阳性的宫颈癌患者试过常规办法没改善的，这个试验或许能多一个选择。 参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，先说年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得在0-1分，也就是身体状态得符合标准。预期生

###试验基本情况 这个试验是Ⅲ期的，针对的是PD-L1阳性的宫颈癌患者。这些患者都是已经经过一线放化疗，但是病情还是有进展的。宫颈癌对很多女性来说是个大麻烦，试过一线放化疗，病情却还在发展，患者们肯定很着急。这个试验就是想看看新的办法，也就是帕博利珠单抗联合顺铂，能不能对她们起到作用。 ###参与要满足的条件 能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间

###试验基本情况 这次进行的是Ⅲ期试验，主要针对的是晚期宫颈腺癌患者，而且是那些多线治疗都试过但没起作用的患者罢了。在医疗领域，晚期宫颈腺癌治疗起来比较棘手，很多患者用了常规的治疗办法，病情还是没有得到很好的控制。这次试验用的长春瑞滨，就是想看看能不能给这些患者多一个治疗的选择。 ###参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活

这次的多塔利尤单抗单药Ⅲ期临床试验，主要针对的是PD-L1阳性宫颈癌患者，而且是进行三线治疗啊。简单来说，就是患者已经试过了前面两种常规的治疗办法，但效果不太好，现在有了这个新的临床试验机会。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里说的标准是身体活动能力的评分得在0到1分。另外，预期生存期得不少于12周。肝肾功

###试验基本情况 这次的Ⅲ期研究主要针对的是晚期宫颈癌患者啊。晚期宫颈癌的治疗一直是个难题，很多患者在接受一线化疗后，病情还需要进一步控制和维持。这次研究就是想看看贝伐珠单抗联合其他治疗方法，在一线化疗后进行维持治疗，能不能给患者带来更好的治疗效果。Ⅲ期研究是很关键的一步，它能让我们更清楚地了解这种治疗方案在更大范围患者中的情况。 ###参与要满足的条件

本文介绍了突破性PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗Ⅱ期试验，针对PD-L1阳性宫颈鳞癌二三线经治患者，阐述了试验基本情况、参与条件、试验及想达到的目标。

本文介绍了卡瑞利珠单抗联合顺铂Ⅱ期研究，该研究针对晚期宫颈癌一线放化疗后的治疗，阐述了参与条件、不能参与的情况、试验中的给药方式及检查，以及研究想要达到的目标，为患者提供了相关信息。

本文介绍了宫颈鳞癌Ⅱ期试验招募情况，包括试验用帕博利珠单抗单药，针对经治二三线PD-L1阳性患者，说明了参与条件、试验及想达到的目标；

本文介绍了一项Ⅱ期研究，旨在评估帕博利珠在PD-L1阳性转移性宫颈癌患者中的疗效。阐述了参与试验要满足的条件、不能参与的情况，说明了试验中的给药方式和检查，以及研究想达到的目标，即了解药物安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。