多塔利尤单抗联合顺铂Ⅲ期：PD-L1阳性妇科肿瘤（阴道癌/外阴癌），一线放化疗进展后治疗
本文介绍了多塔利尤单抗联合顺铂Ⅲ期试验，针对PD-L1阳性阴道癌、外阴癌一线放化疗进展后的患者，阐述了参与条件、试验中的给药方式及频率，以及试验想达到的目标，如评估安全性和有效性等。
局限期SCLC辅助：度伐利尤单抗Ⅲ期，同步放化疗后没复发的可报名
介绍了度伐利尤单抗Ⅲ期试验针对局限期SCLC患者同步放化疗后辅助治疗的情况，说明了入排标准及其他要求；
曲妥珠单抗联合卡培他滨 Ⅱ 期研究启动，针对 HER2 阳性小肠腺癌，≥一线治疗失败可入组
本文介绍曲妥珠单抗联合卡培他滨针对HER2阳性小肠腺癌的Ⅱ期临床试验，涵盖试验基本情况、入组条件（含能参与与不能参与情形）、试验流程及研究目标，为一线及以上治疗失败患者梳理新治疗尝试方向及关键信息； \n\n
紫杉醇单药Ⅱ期临床：晚期宫颈癌，多线治疗失败患者可入组
这次的紫杉醇单药Ⅱ期临床试验，主要针对的是晚期宫颈癌患者，而且是那些经历了多线治疗都没有取得理想效果的患者。这对于很多试过常规办法没效果的人来说，或许能多一个选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里说的身体状态，主要是身体活动能力的评分得在0到1分，也就是生活基本能自理，活动能力还可以。另外，预期生存期得
宫颈癌Ⅲ期试验招募：卡瑞利珠单抗维持治疗，一线放化疗后PD-L1阳性者可参与
###试验基本情况 这次是关于宫颈癌的Ⅲ期试验，主要针对的就是宫颈癌患者。在治疗方面，采用卡瑞利珠单抗进行维持治疗。大家都知道，宫颈癌是一种严重威胁女性健康的疾病，很多患者在经过一线放化疗后，病情还是需要进一步控制和改善，这个试验就是为了看看卡瑞利珠单抗维持治疗能不能起到更好的效果。对于那些在一线放化疗后病情还没有得到很好控制的患者来说，这或许是一个新的机会
Ⅲ期研究验证帕博利珠疗效：PD-L1阳性晚期宫颈癌，生存获益提升
###试验基本情况 这次是Ⅲ期研究，主要针对的是PD-L1阳性的晚期宫颈癌问题哟。很多晚期宫颈癌患者试过常规办法没改善，这个试验或许能给她们多一个选择。研究就是想看看帕博利珠在这类患者身上的效果，能不能让患者生存获益有所提升。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得够。预期生存期得大
贝伐珠单抗联合紫杉醇Ⅲ期临床：晚期宫颈癌，一线治疗患者生存探索
这次的Ⅲ期临床试验，针对的是晚期宫颈癌一线治疗患者的生存问题。现在很多晚期宫颈癌患者，用现有的治疗办法效果不太理想，所以就想通过这个试验看看，贝伐珠单抗联合紫杉醇这种治疗方式能不能给患者带来更好的生存情况。 能参与这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得在0到1分，也就是说身体得有一定的活动能力。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍
Ⅲ期试验对比卡瑞利珠vs安慰剂：PD-L1阳性宫颈癌，一线放化疗后维持治疗
###试验基本情况 这是一项Ⅲ期试验，主要针对的是PD-L1阳性宫颈癌患者。这些患者在接受一线放化疗后，需要进行维持治疗。之前的治疗方法可能对部分患者效果不太理想，所以这次试验就是想看看卡瑞利珠和安慰剂在维持治疗上会有怎样的表现。PD-L1阳性的宫颈癌患者是一个特定的群体，他们在病情上有一定的特点，这次试验就是专门为他们设计的，希望能找到更有效的维持治疗办法
顺铂联合5-FUⅢ期研究：局部晚期宫颈癌，同步放化疗疗效验证
这个Ⅲ期研究主要针对的问题是局部晚期宫颈癌。大家都知道，局部晚期宫颈癌治疗起来比较棘手，常规办法可能效果有限，所以这个研究就想看看顺铂联合5-FU同步放化疗的办法有没有更好的效果。 参与这个研究得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得达标。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.
Ⅲ期研究评估多塔利尤单抗联合：PD-L1阳性宫颈癌，与贝伐珠单抗联合疗效
###试验基本情况 这次是Ⅲ期研究，主要是想看看多塔利尤单抗联合用药和贝伐珠单抗联合用药，对PD-L1阳性宫颈癌的疗效啊。PD-L1阳性宫颈癌是一种特定类型的癌症，之前的治疗办法可能效果有限，所以这次试验就想找找更有效的治疗方案。这块是重点，得记清楚。 ###参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分