46,581 2,256
首个TYK2抑制剂TQH3906胶囊进入临床,挑战中重度溃疡性结肠炎,招募传统治疗失败的患者

首个TYK2抑制剂TQH3906胶囊进入临床,挑战中重度溃疡性结肠炎,招募传统治疗失败的患者

首个TYK2抑制剂TQH3906胶囊进入临床,挑战中重度溃疡性结肠炎,招募传统治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估TQH3906胶囊在中重度溃疡性结肠炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究试验药物: TQH3906胶囊治疗方案: 本研究为随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床

首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床,挑战经治胆道癌,招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者

首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床,挑战经治胆道癌,招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者

首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床,挑战经治胆道癌,招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估注射用TQB2102在经治HER2阳性晚期胆道癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物: 注射用TQB2102治疗方案: 本研究为单臂、Ib/II期临床研

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床,联合化疗挑战后线治疗,招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床,联合化疗挑战后线治疗,招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床,联合化疗挑战后线治疗,招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102(±贝伐珠单抗)在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物: TQB2922(一

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床,挑战标准治疗失败,招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床,挑战标准治疗失败,招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床,挑战标准治疗失败,招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估TQB3122胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物: TQB3122胶囊(一种新型、高选择性、具有优异血脑屏障穿透

首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床,联合标准化疗挑战一线治疗,招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者

首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床,联合标准化疗挑战一线治疗,招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者

首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床,联合标准化疗挑战一线治疗,招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估SYS6092联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究试验药物: S

首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床,挑战标准治疗,招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者

首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床,挑战标准治疗,招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者

首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床,挑战标准治疗,招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项比较靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞注射液(IMC002)与研究者选择方案在至少二线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的有效性与安全性的随机、对照

靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期:I/II期(开放性、单臂剂量探索和扩展研究)适应症:经治失败的晚期实体瘤,包括食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型:靶向性T细胞免疫疗法(TCR-T)给药方案:冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注,清

LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展)适应症:局部晚期或转移性实体瘤(Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等)试验名称:评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/

ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究

ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究

ABSK-011治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:FGF19过表达且既往接受过PD-(L)1抑制剂和mTKI治疗的晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)试验名称:一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者中评估ABSK-011+BSC对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心

JSKN003联合方案治疗HER2阳性晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

JSKN003联合方案治疗HER2阳性晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

JSKN003联合治疗HER2阳性胃癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:HER2阳性不可切除局部晚期/转移性一线胃癌、可切除围手术期胃癌(Ⅱ-IVa期)试验名称:评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗,或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安