首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床,挑战经治肝癌,招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者
首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床,挑战经治肝癌,招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估ECT204在经治GPC3阳性肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物: ECT204治疗方案: 本研究为单臂、I期临床研究,评估ECT204单次回输治
首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床,挑战经治肝癌,招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估ECT204在经治GPC3阳性肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物: ECT204治疗方案: 本研究为单臂、I期临床研究,评估ECT204单次回输治
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战一线治疗,招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床
首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床,联合化疗挑战后线治疗,招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102(±贝伐珠单抗)在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物: TQB2922(一
首个选择性IDH1突变抑制剂Safusidenib进入三期临床,用于辅助维持治疗,招募完成标准治疗后无进展的IDH1突变型高级别星形细胞瘤患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估Safusidenib胶囊对比安慰剂在接受过手术及放化疗的IDH1突变型3级或4级星形细胞瘤患者中辅助维持治疗的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究
首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床,挑战复发难治性轻链型淀粉样变,招募既往接受过达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估注射用TQB2934在复发/难治性系统性轻链型淀粉样变患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物: 注射用TQB2
首个靶向B7-H3的IL-15免疫激动剂SPGL008进入临床,挑战多癌种,招募标准治疗失败的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估SPGL008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物: SPGL008(一种重组抗人CD276抗体-IL15Rα-IL15融合蛋白,即靶向B7-H3的免疫激动剂