首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床，挑战一线治疗，招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估D-1553片联合IN10018片在KRAS G12C突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： D-1553片联合IN10018片治疗方案： 本

首个靶向PD-1/VEGF双特异性抗体SCTB14进入三期临床，挑战一线标准治疗，招募驱动基因阴性及PD-L1阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较SCTB14与帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究试验药物： SCTB14治疗方案： 本研究为随机、开放、阳性对

首个靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024进入临床，联合化疗挑战一线及后线治疗，招募驱动基因阴性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估LBL-024注射液联合化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： LBL-024注射液治疗方案：

首个靶向CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG006进入临床，挑战经治小细胞肺癌及神经内分泌癌，招募含铂化疗后失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用ZG006在经治晚期小细胞肺癌及神经内分泌癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： 注射用ZG006治疗方案： 本研究为

首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋

首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特

项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（单臂、开放标签）适应症：- 小细胞肺癌（SCLC）：至少经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败- 其他DLL3阳性实体瘤：经标准治疗失败（包括大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有

CTM012Ⅰ/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/II期适应症：小细胞肺癌（SCLC）：经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败的不可手术/不适合放疗患者其他DLL3阳性晚期实体瘤（大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及

DZD6008Ⅰ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称：一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2）治疗方案：试验药组：DZD6008（E

JAB-21822联合治疗Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌（PD-L1表达＜1%，TPS评分）试验名称：JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验治疗方案