Ⅱ期试验：LBL-024对比度伐利尤单抗联合GC方案，治疗晚期胆道癌和肝癌一线患者
LBL-024Ⅱ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅱ期（开放、多中心）适应症：晚期一线胆道癌（BTC）和肝细胞癌（HCC）试验名称：评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究治疗方案：胆道癌队列：LBL-024 + GC方案（吉西他滨+顺铂）肝细胞癌队列：LBL-024 + 贝伐珠单抗试验药组：对照药
Ⅲ期试验：ASKB589对比安慰剂联合化疗+PD-1，治疗CLDN18.2阳性晚期胃癌，HER2阴性可入组
ASKB589Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+）不可切除局部晚期/复发性/转移性胃腺癌一线治疗（胃食管交界处腺癌不推荐）试验名称：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性胃及食管胃交界处腺癌的III期
IBI343Ⅲ期研究招募，CLDN18.2阳性HER2阴性晚期胃癌，既往2-4线治疗进展可入组
IBI343Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥75%肿瘤细胞染色强度≥2+）、HER2阴性经治胃癌患者（2线失败且≤4线治疗）试验名称：IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌的随机对照试验治疗方案：伊立替康：150mg/m²，D1和D15，Q4W紫杉醇